Le développement de formes posologiques adaptées aux enfants est particulièrement difficile en raison de divers facteurs liés aux différences entre les populations pédiatriques et les adultes.
À propos de la présentation enregistrée
Faits saillants
- Découvrez les groupes de travail de l'Initiative européenne pour les formulations pédiatriques (EuPFI) et leurs recommandations.
- Explorez les critères de la formulation pédiatrique idéale et la manière dont le goût et l'appétence influent sur la conformité.
- Découvrez les préférences et recommandations les plus populaires en matière de saveurs pédiatriques.
- Convient aux chercheurs en R&D, aux scientifiques débutants et confirmés et aux vendeurs ayant des intérêts techniques.
Traditionnellement, les formes posologiques liquides sont utilisées en raison de l'hypothèse courante selon laquelle les enfants ont des problèmes déglutition. De plus, l'utilisation de médicaments pour adultes pour traiter les enfants est une préoccupation législative, car elle peut entraîner une dose incorrecte et des problèmes de sécurité et d'efficacité. Malgré l'importance de la recherche de médicaments pour enfants, il existe toujours une demande pour des formulations et des formes posologiques spécifiques à la pédiatrie.
Cette présentation met en lumière les dernières avancées réglementaires en matière de recherche sur les médicaments pédiatriques, en particulier en ce qui concerne la loi de réglementation pédiatrique de l'UE qui encourage et réglemente la recherche sur les médicaments pédiatriques. De nombreuses formulations et formes posologiques peuvent être conçues, mais peu d'attention a été accordée aux préférences des enfants et aux méthodes de test. Cette présentation examine également les dénonciateurs les plus courants des formes posologiques adaptées aux enfants et propose des suggestions pour améliorer potentiellement le développement de formulations pédiatriques.
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